Recherche clinique et oncogénétique •

Recherche Clinique chez ICONE

Au cours de votre parcours médical, votre médecin référent pourrait vous suggérer de participer à un essai clinique, si cela présente un intérêt médical dans le cadre de votre traitement. Les essais cliniques sont des études essentielles qui visent à évaluer de nouvelles approches médicales, que ce soit de nouveaux médicaments, des associations thérapeutiques innovantes, des modes d’administration alternatifs (comme des comprimés au lieu d’injections), ou des techniques de traitement novatrices telles que la radiothérapie ou la chirurgie.
La décision de participer à une étude clinique vous revient entièrement. Si vous choisissez de participer, vous recevrez une note d’information détaillée sur l’essai, ses objectifs, et ses modalités. Vous serez également invité à signer un formulaire de consentement éclairé, dont vous obtiendrez une copie.
Il est important de souligner que votre décision de participer ou non à une recherche clinique n’aura aucune incidence sur la qualité de la relation que vous entretenez avec votre oncologue et/ou radiothérapeute. Les essais cliniques sont rigoureusement réglementés et menés selon des protocoles scientifiques stricts. Votre participation à un essai est entièrement volontaire et respecte la loi Huriet. Si vous décidez ultérieurement de ne plus participer à un essai, vous pourrez le quitter à tout moment et recevoir un autre traitement adapté à votre maladie. Cette décision n’affectera en rien l’engagement de notre équipe médicale à vous offrir les meilleurs soins possibles.
En plus de votre médecin référent, l’attachée de Recherche Clinique sera à votre disposition tout au long de votre participation à cette étude pour répondre à vos questions et vous accompagner.