Glioblastome •
Qu’est-ce qu’un glioblastome ?
Le glioblastome est un type de tumeur cérébrale maligne agressive qui se développe à partir des cellules gliales, qui sont les cellules de soutien du cerveau. Il s’agit de la forme la plus courante et la plus agressive de gliome, représentant environ 50 % des tumeurs cérébrales primitives. Le glioblastome est caractérisé par une croissance rapide, une infiltration profonde dans les tissus cérébraux environnants et une résistance au traitement.
Les facteurs de risque du glioblastome
Les facteurs de risque spécifiques au glioblastome ne sont pas entièrement compris, mais des études ont suggéré des associations avec des antécédents familiaux de cancer du cerveau, des expositions environnementales à des agents cancérigènes, telles que les radiations ionisantes, un système immunitaire affaibli, ainsi que des mutations génétiques spécifiques, telles que la mutation du gène IDH.
Les symptômes du glioblastome
Les symptômes du glioblastome dépendent de sa taille, de son emplacement et de son impact sur les structures cérébrales avoisinantes. Ils peuvent inclure des maux de tête sévères, des troubles de la vision, des troubles de l’élocution, des changements de personnalité, des troubles de la mémoire, des convulsions, des déficits moteurs ou sensoriels, et d’autres symptômes neurologiques. Dans certains cas, des crises épileptiques peuvent apparaitre.
Le diagnostic du glioblastome
Le diagnostic du glioblastome implique généralement des examens d’imagerie cérébrale, tels que l’IRM ou le scanner, pour visualiser la tumeur et évaluer son emplacement et son étendue. Une biopsie cérébrale peut également être réalisée pour prélever un échantillon de tissu pour une analyse histopathologique afin de confirmer le diagnostic.
Évolution du glioblastome
Le glioblastome est un type de tumeur cérébrale très agressif qui évolue généralement rapidement et de manière invasive. Son évolution se caractérise par
- Une croissance rapide : Les cellules cancéreuses du glioblastome se multiplient rapidement, ce qui entraîne une croissance tumorale rapide et la compression des tissus cérébraux environnants.
- Une infiltration invasive profonde : Les cellules du glioblastome ont la capacité de s’infiltrer profondément dans les tissus cérébraux sains environnants, ce qui rend la tumeur difficile à éliminer totalement par chirurgie.
- Un taux de récidive fréquent : Même après un traitement initial, les glioblastomes ont tendance à récidiver, souvent à proximité du site d’origine ou dans d’autres parties du cerveau, ce qui rend le traitement de la maladie difficile.
- Une résistance au traitement : Les glioblastomes sont souvent résistants aux traitements standard, tels que la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Cette résistance contribue à la difficulté à traiter efficacement la maladie et à obtenir des résultats à long terme.
- Une détérioration neurologique : En raison de la croissance tumorale et de l’invasion des tissus cérébraux sains, les patients atteints de glioblastome peuvent présenter des symptômes neurologiques progressifs, tels que des troubles de la parole, de la vision, de la coordination et des fonctions cognitives.
Les options de traitement du glioblastome
Les options de traitement pour le glioblastome comprennent généralement la chirurgie pour enlever autant de tumeur que possible. Cette chirurgie peut prendre différentes formes :
- Chirurgie classique,
- Neurochirurgie éveillée,
- Chirurgie stéréotaxique,
- Radio-neurochirurgie par Gamma Knife,
- …
La chirurgie peut être suivie d’une radiothérapie et d’une chimiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes. Des thérapies ciblées, telles que l’immunothérapie ou la thérapie génique, peuvent également être utilisées dans certains cas.